¿Existe una vacuna contra la COVID-19?
Hay diez vacunas contra COVID-19 aprobadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para las que ha emitido recomendaciones para su uso y que son producidas por los siguientes fabricantes: Pfizer/BioNTech, AstraZeneca/Oxford, Janssen, Moderna, Sinopharm, Sinovac, Bharat, Novavax, Casino y Valneva. La OMS sigue evaluando otras vacunas en ensayos clínicos y preclínicos. Además, la autoridad nacional regulatoria (ANR) de algunos países autorizó el uso de otras vacunas contra COVID-19 en su territorio.
Para más información, visite:
- Recomendaciones del SAGE – Vacuna de Pfizer
- Recomendaciones del SAGE – Vacuna Moderna
- Recomendaciones del SAGE – Vacuna de AstraZeneca
- Recomendaciones del SAGE – Vacuna Janssen
- Recomendaciones del SAGE – Vacuna Sinopharm
- Recomendaciones del SAGE – Vacuna Sinovac
- Recomendaciones del SAGE – Vacuna Bharat
- Recomendaciones del SAGE – Vacuna Novavax
- Recomendaciones del SAGE – Vacuna Cansino
- Recomendaciones del SAGE – Vacuna Valneva
- Obtenga la información más reciente sobre vacunas contra COVID-19.
- Para obtener más información sobre todas las vacunas contra COVID-19 en desarrollo, consulte el rastreador y panorama de vacunas contra COVID-19.
¿Cómo se autoriza el uso de una vacuna?
- Mediante la Lista de Uso de Emergencia (EUL) de la OMS: El procedimiento EUL de la OMS es un procedimiento basado en el riesgo para evaluar e incluir en la lista vacunas, terapias y diagnósticos in vitro sin licencia con el objetivo de acelerar la disponibilidad de estos productos para las personas afectadas por una emergencia de salud pública. Además, permite a los países acelerar su propia aprobación reglamentaria para importar y administrar las vacunas contra COVID-19. Tras una rigurosa evaluación de los datos clínicos proporcionados por los fabricantes de vacunas, el proceso de la EUL decide si la OMS emitirá una recomendación para el uso de una vacuna contra COVID-19 específica en todos los países del mundo. Si existen dudas sobre su seguridad o eficacia, la vacuna no recibirá la recomendación.
- Por una autoridad nacional regulatoria (ANR): Los fabricantes de las vacunas contra COVID-19 proporcionan información sobre los resultados de los ensayos clínicos para demostrar la eficacia de estas vacunas en la prevención de la enfermedad. A continuación, las agencias reguladoras nacionales analizan estos datos y emiten una autorización para que la vacuna se utilice en su territorio. Sin esta autorización nacional, la vacuna no puede utilizarse en el país. La eficacia y la seguridad de las vacunas siguen siendo objeto de un estrecho seguimiento incluso después de su introducción en un país.
¿Cómo funcionan las vacunas de ARNm? ¿Son nuevas?
Las vacunas de ARN mensajero (ARNm) enseñan a nuestras células a fabricar una proteína que desencadenará una respuesta inmunitaria en nuestro organismo. Como todas las vacunas, las de ARNm benefician a las personas al darles protección contra enfermedades como la COVID-19, sin arriesgarse a las consecuencias potencialmente graves de enfermar. La tecnología de las vacunas de ARNm es nueva pero no desconocida. Los investigadores llevan décadas estudiando y trabajando con ellas para otras enfermedades como la gripe y el Zika.
Más información:
¿Son eficaces las vacunas contra las variantes del virus?
Las vacunas contra COVID-19 recomendadas por la OMS son muy eficaces para prevenir la enfermedad grave, la hospitalización y la muerte contra todas las cepas del virus del SARS-CoV-2 (es decir, el virus que causa COVID-19), incluida la variante ómicron y sus sublinajes. Además, las vacunas son muy eficaces para reducir la transmisión del virus, aunque pueden no prevenir la infección por completo.
A través de las redes mundiales de laboratorios, se sigue monitoreando la evolución de virus SARS-CoV-2 para identificar rápidamente la emergencia de cualquiera nueva variante. La OMS está en estrecha comunicación con investigadores, funcionarios sanitarios y científicos para saber cómo pueden afectar estas variantes a las propiedades de las vacunas.
Más información:
¿Por qué algunas personas vacunadas siguen enfermándose?
Las vacunas contra COVID-19 son muy eficaces y, contribuyeron de manera importante para limitar la transmisión del virus SARS-CoV-2 a nivel mundial. Sin embargo, ninguna vacuna es 100% efectiva para prevenir la enfermedad. Siempre habrá un pequeño porcentaje de personas totalmente vacunadas que seguirán enfermando. Sin embargo, normalmente los síntomas son leves o no se presenten en las personas vacunadas que se infecten.
Además, la protección total de la vacuna comienza 14 días después de la administración de la segunda dosis de la vacuna. Entonces, una persona puede contraer el virus SARS-COV-2 inmediatamente antes o poco después de recibir la vacuna contra COVID-19 y, por tanto, no estará totalmente protegida a pesar de la vacunación durante este periodo.
¿Dónde puedo vacunarme contra la COVID-19?
Dado que las vacunas contra COVID-19 están disponibles en todos los países y territorios de las Américas, podrá acceder a ellas a través de su Programa Nacional de Vacunación. Póngase en contacto con su centro de salud o farmacia más cercana para obtener más información.
¿Cuánto dura la inmunidad que proporciona la vacuna contra COVID-19?
Los datos disponibles sugieren que la mayoría de las personas que reciben una serie primaria de vacuna contra COVID-19 (es decir, tres dosis) desarrollan una respuesta inmunitaria que proporciona entre 6 y 12 meses de protección contra la reinfección. Para más información sobre las recomendaciones del Grupo de Expertos en Inmunización (SAGE) sobre dosis y refuerzos referirse a la Actualización de recomendaciones de la OMS sobre vacunación contra la COVID-19.
Más información:
¿Existe un certificado de vacunación COVID-19 de la OMS?
La OPS/OMS no lleva un registro de las personas que han sido vacunadas en cada país. Por lo tanto, la OMS no expide un certificado internacional de vacunación o una tarjeta de profilaxis para las vacunas recibidas contra COVID-19. El documento de vacunación emitido por el gobierno de cada país es la única prueba de vacunación contra COVID-19 que está disponible actualmente.
¿Qué debo hacer si pienso viajar al extranjero?
Un viajero internacional debe seguir los requisitos sanitarios emitidos por los países a los que viaja.
¿Cuál es el proceso para desarrollar una vacuna que sea segura y eficaz?
Todas las vacunas pasan por tres fases de ensayo clínico antes de ser aprobadas para su uso en la población. Las fases de ensayo garantizan la seguridad y la capacidad de la vacuna para proteger contra la enfermedad (es decir, su eficacia). Además, los ensayos clínicos proporcionan respuestas a otras cuestiones, como los grupos de población a los que se puede administrar la vacuna, el número de dosis necesarias y el intervalo requerido entre ellas.
Más información:
¿Por qué a veces se interrumpen los ensayos clínicos de vacunas?
Garantizar la seguridad del producto es el principal objetivo de los ensayos clínicos de cualquier vacuna o fármaco terapéutico. Cuando un participante en el ensayo experimenta algún evento de salud después de la vacunación (que puede estar relacionado o no con la vacuna), el protocolo del estudio requiere una investigación para entender la causa del evento. Mientras los investigadores investigan lo sucedido, el ensayo puede suspenderse temporalmente para evitar cualquier nuevo evento.
La seguridad de las vacunas se sigue vigilando incluso después de que una vacuna comience a utilizarse en la población general. Si se notifican uno o más eventos de salud después de la vacunación, y la investigación inicial informa de cualquier preocupación con la seguridad de la vacuna, la administración de esta vacuna puede ser suspendida hasta que se pueda recoger y analizar más información. Este es un procedimiento estándar que puede afectar a cualquier vacuna, no sólo a las vacunas contra COVID-19. La administración de la vacuna se reanuda tan pronto como todos los análisis informan de que la vacuna es segura para su uso.
¿Cómo se aceleraron los ensayos clínicos de la vacuna contra COVID-19?
Antes de que se apruebe el uso de cualquier vacuna en la población general, debe pasar por tres fases de ensayo clínico. Las vacunas desarrolladas contra COVID-19 siguieron las mismas fases rigurosas. En cada fase se evalúa la seguridad y eficacia de la vacuna, y el ensayo no sigue adelante hasta que se cumplan todos los requisitos. Una vez que se aprueba el uso de la vacuna en la población general, continúa el seguimiento de la seguridad y la eficacia.
En el caso de las vacunas contra COVID-19, el proceso administrativo/burocrático se aceleró para garantizar que las vacunas pudieran llegar al público lo antes posible. La evaluación de la seguridad y de la eficacia de cada vacuna cumplió todos los criterios de una evaluación rigurosa, y este proceso nunca se aceleró para cumplir los plazos.
Más información:
¿Son seguras las vacunas contra COVID-19?
Sí, la seguridad de las vacunas siempre es la máxima prioridad para la OMS y para los organismos reguladores nacionales. Todas las vacunas pasan por rigurosas fases de ensayo clínico antes de que se apruebe su uso en la población. Estos ensayos tienen por objeto garantizar la seguridad y la capacidad de la vacuna para proteger contra la enfermedad.
Las vacunas contra COVID-19 siguen estos mismos requisitos estrictos de seguridad y eficacia. No se recomiendan, aprueban o introducen en los países hasta que se haya demostrado su seguridad a las agencias reguladoras nacionales. Una vez aprobadas, la aplicación de las vacunas contra COVID-19 sigue siendo monitoreada para identificar inmediatamente cualquiera preocupación relativa a la seguridad de la vacuna. Este seguimiento es una parte normal de los programas de inmunización y se realiza para todas las vacunas.
Más información:
¿Son seguras las vacunas que utilizan ARNm?
Sí, las vacunas de ARNm se someten a las mismas normas de seguridad rigurosas que las demás vacunas. Las vacunas no se aprueban ni se ponen en marcha para su uso en la población general hasta que las autoridades reguladoras nacionales hayan revisado a fondo todos los datos de seguridad.
Más información:
¿Cómo están controlando y abordando los países los Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación o Inmunización (ESAVI) con las vacunas contra COVID-19?
Con el apoyo de la OPS, los países de las Américas desarrollaron sistemas regionales de vigilancia para identificar y responder rápidamente a cualquier Evento Supuestamente Atribuible a la Vacunación o Inmunización (ESAVI). El objetivo de esta red de vigilancia es permitir que los Ministerios de Salud investiguen cualquier evento adverso que se produzca después de la vacunación (independientemente de que esté asociado a la vacuna).
¿Tienen las vacunas contra COVID-19 efectos negativos a largo plazo?
Después de recibir cualquiera vacuna, su cuerpo descompondrá sus componentes en pocos días y lo que quedará es la memoria de su cuerpo sobre cómo combatir el virus. Muchas personas no experimentan alguna molestia. Otras experimentan unos efectos secundarios en los primeros días de recibir la dosis. Estos efectos suelen ser leves (por ejemplo, dolor de cabeza, cansancio, dolor, inflamación e irritación en el lugar de la inyección) y temporáneos. Si el efecto secundario dura más de 10 días, se recomienda consultar al médico. Los efectos secundarios más graves o duraderos de las vacunas contra COVID-19 son extremadamente raros. Si experimenta dificultad para respirar, dolor en el pecho, confusión, pérdida del habla o de la movilidad después de la vacuna, póngase en contacto con su proveedor de atención médica inmediatamente.
Más información:
¿Qué debo saber sobre la trombosis o Síndrome de Trombosis con Trombocitopenia (TTS)? ¿Hay personas que corren más riesgo?
La Síndrome de Trombosis con Trombocitopenia (STT) es una condición en la que una persona presenta tanto una trombosis venosa o arterial grave (confirmada mediante pruebas de imagen, quirúrgicas o patológicas) como una trombocitopenia de nueva aparición (recuento de plaquetas inferior a 150.000/μL). Este es un acontecimiento extremadamente raro que puede ocurrir después de la vacunación con las vacunas contra COVID-19 producidas por AstraZeneca o Janssen.
La OMS llegó a la conclusión de que el beneficio de la vacunación para proteger contra la COVID-19 supera con creces los riesgos de desarrollar el STT, ya que la afección es poco frecuente y puede tratarse fácilmente si la persona busca atención a tiempo. No obstante, las personas que hayan tenido coágulos de sangre asociados a la STT después de la primera dosis de vacuna no deben recibir la segunda dosis con la misma vacuna contra COVID-19.
¿Existe riesgo de inflamación del corazón (miocarditis o pericarditis) por las vacunas de ARNm contra COVID-19?
Las vacunas de ARNm se utilizan para proteger a millones de personas contra COVID-19. Se dispone de datos tanto de ensayos clínicos como de programas de vigilancia de los países sobre su eficacia y seguridad. En algunas personas, se esperan efectos secundarios leves durante 1-2 días después de la vacunación. Estos son un signo normal de que el cuerpo está desarrollando la protección.
Raramente, se han notificado casos de miocarditis (es decir, inflamación del músculo cardíaco) y pericarditis (es decir, inflamación de la membrana que rodea el corazón) tras una dosis de la vacuna contra COVID-19 de ARNm (producidas por Pfizer o Moderna). Los síntomas de la miocarditis y de la pericarditis suelen ser leves. El tratamiento inmediato con medicación y reposo puede ayudar a evitar daños cardíacos a largo plazo. Si experimenta un dolor torácico nuevo y persistente, dificultad para respirar o tiene latidos cardíacos acelerados o fuertes a los pocos días de la vacunación con una vacuna de ARNm, póngase en contacto con su médico inmediatamente.
La OMS sigue afirmando que los beneficios de las vacunas de ARNm superan con creces el riesgo de miocarditis y pericarditis, ya que este evento es poco frecuente y es fácilmente tratable.
¿Existe riesgo de síndrome de Guillain-Barré por las vacunas contra COVID-19?
El síndrome de Guillain-Barré (SGB) es un raro trastorno del sistema inmunitario que provoca debilidad muscular, dolor o entumecimiento y, en casos más graves, parálisis. El SGB puede deberse a diferentes causas (incluidas las infecciones) y se da con mayor frecuencia en varones y personas de 50 años o más. En raras ocasiones, pueden darse casos por casualidad inmediatamente después de la vacunación.
En casos muy raros, se han notificado síntomas de SGB en personas que recibieron las vacunas contra COVID-19 producidas Janssen o AstraZeneca. En estas situaciones, la persona debe buscar atención médica inmediata si desarrolla debilidad/hormigueo y parálisis en las extremidades que puede progresar a otras partes del cuerpo incluyendo el pecho y la cara. Los síntomas pueden incluir dificultad para caminar; dificultad con los movimientos faciales; visión doble o incapacidad para mover los ojos; o dificultad para controlar las funciones de la vejiga o el intestino.
A pesar de la posibilidad de este evento, la OMS sigue afirmando que los beneficios de las vacunas producidas por AstraZeneca y Janssen superan ampliamente el riesgo de SGB, ya que este evento es muy poco frecuente.
¿Qué significa el término vacunas que contienen variantes?
El término vacunas que contienen variantes indica que la vacuna ayuda a proteger contra una nueva variante de COVID-19.
Las siguientes vacunas que contienen variantes han sido autorizadas para su uso como vacuna de refuerzo: las vacunas bivalentes de ARNm que contienen variantes de Pfizer-BioNTech y Moderna, y la vacuna monovalente Sanofi-GSK Vidprevtyn Beta (CoV2 preSdTM-AS03 (B.1.351)).
Para la serie primaria, se puede usar cualquiera de las vacunas contra COVID-19 de la Lista de uso de emergencia (EUL) de la OMS. También, cualquiera de las vacunas contra COVID-19 con aprobación EUL o de las vacunas que contienen variantes autorizadas se pueden usar para la vacunación de refuerzo.
El SAGE de la OMS recomienda que los países pueden considerar el uso de la vacuna de ARNm bivalente BA.5 para la serie primaria.
No se demore en recibir su dosis de refuerzo ahora a favor de recibir una vacuna bivalente más tarde.
¿Quiénes son las personas del grupo de alta prioridad que deben ser protegidas contra COVID-19?
Las personas de alta prioridad son las que tienen el mayor riesgo de enfermar gravemente y morir por COVID-19. Para ellas, una disminución de la efectividad, por pequeña que sea, aumenta los casos de enfermedad grave y muerte. Por lo tanto, deben estar al día con su esquema de vacunación contra COVID-19 (serie primaria y dosis de refuerzo) – especialmente deben de recibir las dosis de refuerzo según estas recomendaciones:
Deben recibir una dosis de refuerzo adicional 6 meses después de la última dosis:
- Adultos muy mayores (más de 75 años)
- Adultos mayores con comorbilidades (60 a 75 años)
- Personas de 6 meses en adelante con sistemas inmunitarios comprometidos
- Personas embarazadas.
Deben recibir una dosis de refuerzo adicional 12 meses después de la última dosis:
- Adultos mayores (60 a 75 años)
- Adultos con comorbilidades u obesidad severa (18 a 59 años)
- Personal de salud de primera línea de atención.
¿Las personas que han tenido COVID-19 deben seguir vacunándose contra ella?
La OPS/OMS recomienda que todos quienes hayan tenido COVID-19 se apliquen todas las dosis recomendadas contra esta enfermedad, independientemente de que la persona no haya tenido síntomas o haya estado muy enferma. La vacuna refuerza aún más el sistema inmunitario del organismo contra COVID-19.
¿Puedo vacunarme contra COVID-19 si estoy actualmente infectado con COVID-19?
Si usted tiene síntomas de COVID-19, o le han diagnosticado COVID-19, puede vacunarse. Sin embargo, debe seguir las indicaciones locales de aislamiento antes de vacunarse para evitar contagiar a otras personas. Por lo tanto, es mejor esperar hasta que se recupere para vacunarse.
¿Cuánto tiempo debo esperar para vacunarme después de haber tenido COVID-19?
Las vacunas contra COVID-19 pueden administrarse en cualquier momento, siempre que la persona ya no esté infectada por el virus SARS-CoV-2 (con o sin síntomas), para evitar infectar a otras personas al recibir la vacuna.
Las personas que han padecido anteriormente COVID-19 pueden volver a enfermar. Por lo tanto, la OPS/OMS recomienda que las personas reciban sus dosis de vacuna necesarias lo antes posible, independientemente de que hayan enfermado de COVID-19.
¿Puedo ponerme otras vacunas el mismo día que la vacuna contra COVID-19?
La OPS/OMS recomienda que los países consideren la administración conjunta de vacunas COVID-19 (incluidas las vacunas que contienen variantes) con vacunas contra la influenza estacional.
Según varios estudios de administración conjunta de vacunas contra COVID-19 y derivados de estudios de administración conjunta de otras vacunas para adultos, las vacunas contra COVID-19 se pueden administrar al mismo tiempo, o en cualquier momento antes o después, de otras vacunas para adultos y adolescentes, incluidas las vacunas vivas atenuadas, inactivadas, adyuvadas o sin adyuvantes.
Cuando se administran de forma simultánea, las vacunas deben inyectarse en sitios separados, preferiblemente en extremidades diferentes.
¿Pueden las personas embarazadas vacunarse contra COVID-19?
Las personas embarazadas corren el riesgo de contraer COVID-19. Dado que su sistema inmunitario cambia a lo largo del embarazo, son más vulnerables a las infecciones respiratorias como la COVID-19. Si enferman, tienden a desarrollar síntomas más graves y su tratamiento puede requerir una hospitalización más prolongada en unidades de cuidados intensivos, una mayor necesidad de asistencia respiratoria y una mayor probabilidad de morir en comparación con las personas no embarazadas de la misma edad y etnia.
La OMS recomienda que las mujeres embarazadas reciban tres dosis de vacuna contra COVID-19, más una dosis de refuerzo dentro de los 6 meses después de su ultima dosis.
¿Pueden vacunarse las personas en periodo de lactancia?
Las personas lactantes pueden vacunarse y porque tienen las mismas probabilidades de beneficiarse de la vacunación que otros adultos de su edad, y la lactancia materna ofrece importantes beneficios para la salud de las personas lactantes y sus hijos amamantados. La OPS/OMS no recomienda interrumpir la lactancia materna a causa de la vacunación.
Dado que ninguna de las vacunas COVID-19 son vacunas de virus vivos, es biológicamente improbable que supongan un riesgo para el niño lactante.
Más información:
¿Pueden las personas con enfermedades subyacentes vacunarse contra COVID-19?
La enfermedad COVID-19 grave, la hospitalización y la muerte se han asociado a condiciones médicas como la hipertensión, la diabetes, el asma y las enfermedades pulmonares, hepáticas o renales.
La OMS recomienda que todas personas de 6 meses o más que tienen comorbilidades reciban tres dosis de vacuna contra COVID-19, más una dosis de refuerzo dentro de los 12 meses después de su última dosis. Las personas con comorbilidades que tienen 60 años o más deberían recibir esta dosis de refuerzo dentro de los 6 meses después de su última dosis.
¿Pueden las personas inmunodeprimidas vacunarse contra la COVID-19?
La enfermedad COVID-19 grave, la hospitalización y la muerte se han asociado a condiciones de inmunodeficiencia.
La OMS recomienda que todas personas inmunodeprimidas de 6 meses o más reciban tres dosis de vacuna contra COVID-19, más una dosis de refuerzo dentro de los 6 meses después de su última dosis.
Dado que ninguna de las vacunas contra COVID-19 son vacunas de virus vivos, es biológicamente improbable que supongan un riesgo para la persona.
Más información:
- Recomendaciones actualizadas de la OMS sobre vacunación contra COVID-19 por grupos prioritarios - Infografía
- Lea la “Declaración de buenas prácticas sobre el uso de segundas dosis de refuerzo para las vacunas contra la COVID-19, (en inglés).
- Lea sobre las “Recomendaciones provisionales para una serie primaria ampliada con una dosis de vacuna adicional para la vacunación contra la COVID-19 en personas inmunodeprimidas”, (en inglés).
¿Pueden vacunarse contra COVID-19 las personas a las que se les ha diagnosticado el síndrome de Guillain-Barré (SGB)?
El SGB es un raro trastorno del sistema inmunitario que provoca debilidad muscular, dolor o entumecimiento y, en los casos más graves, parálisis. El SGB puede deberse a diferentes causas, incluidas las infecciones, y es más frecuente en varones y personas mayores de 50 años. Los casos pueden producirse por casualidad inmediatamente después de la vacunación.
Las personas que hayan tenido SGB anteriormente pueden recibir la vacuna contra COVID-19. Hasta la fecha, no se han notificado casos de SGB tras la vacunación en los participantes en los ensayos clínicos de la vacuna contra COVID-19 de ARNm.
Para más información, visite:
¿Se puede vacunar a los niños contra COVID-19?
Aunque la mayoría de las vacunas contra COVID-19 solo están aprobadas para su uso en adultos mayores de 18 años, algunos países han otorgado autorización de uso de emergencia para vacunas de ARNm (producidas por Pfizer y Moderna) para uso en grupos de edad de 6 meses en adelante.
La OMS recomienda que todas personas inmunodeprimidas de 6 meses en adelante reciban tres dosis de vacuna contra COVID-19, más una dosis de refuerzo dentro de los 6 meses después de su última dosis.
La OMS recomienda que los niños y adolescentes desde los 6 meses hasta los 17 años con comorbilidades, que incrementen su riesgo de enfermar severamente, reciban las tres dosis de vacuna contra COVID-19.
La OMS recomienda que los niños y adolescentes entre los 6 meses y los 17 años sanos deban vacunarse con la serie primaria y con una dosis de refuerzo según el contexto del país.
La OPS/OMS no recomienda a niños y adolescentes dosis de refuerzo adicionales.
¿Pueden las personas con alergias o problemas del sistema inmunitario vacunarse contra COVID-19?
Si una persona sufre de alergias que no están relacionadas con un componente de la vacuna contra COVID-19 que va a recibir, la vacuna puede ser administrada.
Una persona con antecedentes de anafilaxia a cualquier otra vacuna o terapia inyectable (es decir, vacunas o terapias intramusculares, intravenosas o subcutáneas) puede ser vacunada contra COVID-19. No obstante, un profesional de la salud debería realizar una evaluación del riesgo antes de la vacunación. Además, estas personas deben ser observadas durante 30 minutos después de la vacunación en entornos sanitarios donde la anafilaxia puede ser tratada inmediatamente.
Las personas con una reacción alérgica no anafiláctica inmediata a la primera dosis (es decir, urticaria, angioedema sin signos o síntomas respiratorios que se produzcan en las 4 horas siguientes a la administración), no deben recibir dosis adicionales de la misma vacuna contra COVID-19. Si se administra una segunda dosis de la misma vacuna, el paciente debe ser observado atentamente durante 30 minutos después de la vacunación en un entorno sanitario en el que las reacciones alérgicas graves puedan ser tratadas inmediatamente.
¿La vacuna me protege de COVID-19?
Las vacunas contra COVID-19 le protegen de enfermar gravemente o de morir a causa de COVID-19, ya que enseñan a su cuerpo a combatir el virus SARS-CoV-2 (que causa COVID-19). Sin embargo, es posible que la vacuna no le proteja completamente contra la infección aunque, una vez vacunado, la enfermedad suele ser leve o asintomática.
Para limitar aún más el riesgo de infección, siga aplicando el distanciamiento social, el uso de mascarillas y el lavado de manos en entornos cerrados o mal ventilados, sobre todo cuando esté en contacto con una persona que muestra síntomas de COVID-19.
Más información:
Si no he experimentado ningún efecto secundario después de la vacunación, ¿la vacuna sigue funcionando?
Aunque no experimente ningún efecto secundario después de vacunarse (por ejemplo, dolor de cabeza, cansancio, dolor, inflamación e irritación en el lugar de la inyección), no significa que la vacuna contra COVID-19 no haya generado protección. Todas las vacunas contra COVID-19 han demostrado ser seguras y eficaces.
Si la vacuna que he recibido requiere más de una dosis, ¿realmente necesito la serie completa?
Todas las vacunas aprobadas requieren que las personas se pongan una segunda inyección y una dosis de refuerzo en un determinado periodo de tiempo. La administración de esta segunda dosis y de la dosis de refuerzo según los intervalos recomendados refuerza la respuesta inmunitaria de su organismo frente al virus. No recibir estas dosis adicionales significa que no estará totalmente protegido contra la enfermedad.
Si ya he recibido tres dosis, ¿realmente necesito dosis de refuerzo?
Una dosis de refuerzo es una dosis adicional que se administra a una persona que ha completado una serie de vacunación primaria (es decir, las tres primeras dosis) una vez que la eficacia de la vacuna ha disminuido tanto que ya no brinda una protección suficiente.
La OPS/OMS recomienda que deban recibir una dosis de refuerzo adicional 6 meses después de la última dosis:
- Adultos muy mayores (más de 75 años)
- Adultos mayores con comorbilidades (60 a 75 años)
- Personas de 6 meses en adelante con sistemas inmunitarios comprometidos
- Personas embarazadas.
La OPS/OMS recomienda que deban recibir una dosis de refuerzo adicional 12 meses después de la última dosis:
- Adultos mayores (60 a 75 años)
- Adultos con comorbilidades u obesidad severa (18 a 59 años)
- Personal de salud de primera línea de atención.
¿Funcionan las vacunas de refuerzo si ya he recibido la vacuna contra COVID-19?
Las investigaciones han demostrado que las personas que recibieron vacunas de refuerzo tenían muchas menos probabilidades de dar positivo que las que sólo habían recibido dos dosis.
¿Es recomendable mezclar diferentes marcas de vacunas?
Es seguro y eficaz que usted reciba una segunda, tercera o cuarta dosis de una vacuna contra COVID-19 diferente de la que se utilizó como primera dosis. Si le ofrecen otro tipo de vacuna, puede seguir vacunándose. La OMS considera que dos dosis de cualquier vacuna en la Lista de Uso de Emergencia (EUL) de la OMS constituyen una serie primaria completa. Vea la lista completa de vacunas COVID-19 con EUL de la OMS aquí.
Lea más sobre esto aquí.
¿Se exigirá la vacunación contra COVID-19 cada año?
Los investigadores siguen estudiando los datos disponibles sobre la necesidad y el calendario de dosis de refuerzo adicionales a largo plazo para mantener la protección contra COVID-19.
Aún se desconoce si la vacunación contra COVID-19 debe ser aplicada de manera periódica a lo largo de los años. A medida que se completen más estudios, la OMS podrá determinar si son necesarias dosis adicionales de vacunación y con qué frecuencia.
¿Puedo donar sangre después de recibir la vacuna contra COVID-19?
Sí. Se puede donar sangre inmediatamente después de recibir la vacuna contra COVID-19.
¿Contienen las vacunas contra COVID-19 algún ingrediente peligroso y tóxico?
Aunque los ingredientes que figuran en las etiquetas de las vacunas puedan parecer alarmantes (por ejemplo, tiomersal, aluminio, formaldehído), estas sustancias se encuentran de forma natural en el cuerpo humano, en los alimentos que comemos y en el medio ambiente. Las cantidades de componentes que contienen las vacunas son extremadamente pequeñas y no dañan el organismo.
Lea más en:
¿Contiene la vacuna producida por AstraZeneca algún tipo de azufre o trazas del mismo?
No, la vacuna contra COVID-19 producida por AstraZeneca no incluye azufre en ninguna cantidad.
¿Las vacunas contra COVID-19 pueden causarme magnetismo?
No. Las vacunas contra COVID-19 no pueden y no le harán magnético, ni siquiera en el lugar de la inyección. Las vacunas están libres de metales que podrían causar una atracción magnética en su cuerpo.
¿Es mejor contraer la COVID-19 de forma natural que vacunarse contra ella?
No. Las vacunas crean inmunidad sin los efectos perjudiciales que puede tener la enfermedad COVID-19, incluidos los efectos a largo plazo y la muerte. Permitir que la enfermedad se extienda podría causar millones de muertes y aún más personas viviendo con los efectos a largo plazo del virus.
¿Contienen las vacunas contra COVID-19 células de tejidos fetales humanos?
Las vacunas no contienen células fetales.
En el proceso de producción de algunas vacunas, se han utilizado líneas celulares procedentes de células recuperadas de tejidos fetales obtenidos de abortos realizados en Suecia e Inglaterra hace más de 40 años. Estos abortos eran voluntarios, cumplían con la legislación de los países y no se realizaron con el objetivo de generar líneas celulares para producir vacunas.
Las líneas celulares revolucionaron la investigación científica al permitir el estudio en el laboratorio de diversos procesos biológicos que podrían darse en algunos organismos vivos. Las líneas celulares se generan a partir de células obtenidas de tejidos (humanos, animales o vegetales) y cultivadas en un laboratorio, por ejemplo, para investigar nuevos fármacos o vacunas. Se han utilizado varios tipos de líneas celulares en la producción de vacunas, como las de la rubéola, la varicela, la hepatitis A, la rabia y, recientemente, en algunas de las vacunas contra COVID-19.
Los científicos utilizan líneas celulares porque los virus, a diferencia de las bacterias, necesitan células para crecer y multiplicarse. Las líneas celulares son necesarias para que los virus crezcan y se multipliquen y puedan ser estudiados en el laboratorio. Las líneas celulares desarrolladas a partir de tejido fetal tienen la ventaja de que pueden crecer y multiplicarse indefinidamente en determinadas condiciones de laboratorio, porque las células fetales están en un proceso de diferenciación y crecimiento continuos. Esto hace que sean preferibles para la investigación a otras líneas o cultivos celulares primarios que sólo pueden reproducirse un número limitado de veces.
Aunque algunas vacunas utilizan líneas celulares en su proceso de investigación y producción, ninguna vacuna contiene células fetales.
¿Las personas vacunadas contra COVID-19 descargan el virus?
Ninguna persona que recibió vacunas aprobadas contra COVID-19 descarga o desprende alguno de los componentes de la vacuna.
¿Tendrán ciertos alimentos o bebidas algún efecto sobre la eficacia de la vacuna contra COVID-19?
No. La eficacia o seguridad de la vacuna no se ve afectada por ningún alimento o bebida consumida antes o después de aplicarse la vacuna contra COVID-19.
¿Qué efectos tienen las vacunas contra COVID-19 en los períodos menstruales?
Las personas pueden recibir la vacuna contra COVID-19 en cualquier momento de su periodo menstrual.
Se han notificado casos de personas que han experimentado una alteración de su ciclo menstrual después de haber sido vacunadas contra COVID-19. Se están realizando varios estudios a gran escala sobre el impacto de las vacunas en los ciclos menstruales.
Si tienes dudas o preguntas sobre tu menstruación, habla con tu profesional de la salud.
¿Estar cerca de una persona vacunada contra COVID-19 puede afectar al periodo menstrual de una persona no vacunada?
Si una persona ha sido vacunada contra COVID-19, no tendrá ningún efecto sobre el periodo menstrual de otra persona.
¿Pueden las vacunas contra COVID-19 afectar a mi capacidad de tener hijos en el futuro?
Los estudios de las vacunas contra COVID-19 autorizadas han demostrado que recibirlas no tiene ningún efecto sobre la fertilidad de hombres o mujeres. De hecho, algunas participantes en los estudios clínicos se quedaron embarazadas durante los mismos. Nunca se ha aprobado ni se aprobará ninguna vacuna sospechosa de afectar a la capacidad de concebir de una persona.
¿Causa la vacuna contra COVID-19 cáncer de mama?
La OMS y los organismos reguladores nacionales nunca han aprobado ninguna vacuna sospechosa de causar cáncer de mama, ni ningún otro tipo de cáncer. Las personas que han recibido la vacuna contra COVID-19 pueden presentar una inflamación de los ganglios linfáticos (linfadenopatía) en la axila, cerca del lugar donde recibieron la inyección. Esta hinchazón es un signo normal de que su cuerpo está generando protección contra COVID-19. Sin embargo, es posible que esta hinchazón pueda causar una lectura falsa en una mamografía. Algunos expertos recomiendan hacerse la mamografía antes de vacunarse o esperar de 4 a 6 semanas después de vacunarse.
¿Pueden las vacunas contra COVID-19 aumentar el tamaño del pecho?
Las vacunas contra COVID-19 no aumentan el tamaño de los senos. Algunas personas que reciben la vacuna contra COVID-19 pueden tener los ganglios linfáticos inflamados bajo el brazo donde se administró la vacuna. Sin embargo, esto ocurre con todas las vacunas, no sólo con la vacuna contra COVID-19.
Esta información sobre la inflamación de los ganglios linfáticos la proporciona la Sociedad Americana del Cáncer.
¿Es la MPOX causada por la vacuna contra COVID-19?
Las vacunas contra COVID-19 no causan la enfermedad MPOX. MPOX es una enfermedad zoonótica viral y se transmite de persona a persona principalmente a través del contacto directo o indirecto con la erupción o con los fluidos corporales (por ejemplo, el líquido, el pus o la sangre de las lesiones cutáneas).
Lea más sobre el tema aquí.