در بررسی کنونی بازده بررسی اتوزوم­ها، حامل­های لیپیدی جدید، برای رساندن پوستی داروی Alfuzosin hydrochloride (AH) ارزیابی شده است. روش بر پایه تاگوچی برای بهینه کردن فرمول­های اتوزومی استفاده شده است. نوع فسفولیپید، غلظت آن و غلظت اتانول به عنوان متغیرهای مستقل درنظر گرفته شدند و اثر این­ها بر روی متغیرهای وابسته (بازده گیراندازی دارو و شار پوستی) مطالعه شد. فرمول اتوزمی (EA8) با soya phosphatidylcholine (3%) و اتانول (20%) بهینه شد. وزیکول­های حامل دارویی کروی، به صورت تک لایه با سطح صاف بودند. فرمول بهینه شانل اندازه وزیکولی (µm 1.35±6.85)، پتانسیل زتا (mV 0.62±8.14-)، بازده گیراندازی (% 3.25±91.86)، شار پوستی (µg/cm 2/hr 0.04±27.42)، lag time (hr 0.2±0.26) و جایگیری در پوست (µg/g 15.4±298.01) بود. شار درون پوستی 6.92 برابر نسبت به محلول دارویی افزایش نشان داد. مطالعات برهمکنش وزیکول­ها در پوست نشان داد که مقادیر چربی در غشا میانی پوست تغییر کرده است. فرمول­ها در دمای C ° 4 به مدت 120 روز پایدار بودند. نتایج پیشنهاد می­کند که اتوزوم­ها به عنوان حامل­های داوریی موثر برای تحویل پوستی AH می­تواند عمل کند.فرمت ورد 11 صفحه