《類股》藥華藥跌停 興櫃生醫接力綻放

彥臣自主研發抗癌新藥NBM-BMX，已通過美FDA美國一期臨牀試驗審覈，將進行二期臨牀試驗，目前規劃適應症之一爲膠質母細胞瘤，明年第二季開始進行。膠質母細胞瘤是最常見的原發型成人惡性腦瘤，會迅速危及患者生命，目前仍無適合的藥物治療方式，是腫瘤治療市場中未滿足需求最高的疾病之一。

華上生醫聚焦在晚期及難治性癌症的創新藥物開發。Tucidinostat/Chidamide或稱西達本胺(臺灣商品名爲克必達/Kepida)，屬於口服表觀遺傳調控劑(Epigenetic Modulator)，是全球第一個上市的亞選擇性去乙醯化(酉每)抑制劑(subtype-selective HDAC Inhibitor)。

華上生醫在2013年10月取得Tucidinostat在臺灣的專屬授權，在臺灣進行臨牀試驗、原料藥與製劑國產化開發、加值創新研發，在臺灣已經完成兩個Tucidinostat治療適應症的開發，包括有治療復發或難治外周T細胞淋巴癌及HR+/Her-2-晚期乳癌，在2021年分別向TFDA提交新藥查驗登記申請，持續審查中。另一方面，爲了新藥產品生產自主性，華上生醫攜手臺耀及杏輝公司投入多年開發，在臺灣遵循PIC/S GMP要求，生產Tucidinostat的原料藥、固體分散體及製劑，並向TFDA申請Tucidinostat原料藥與固體分散體的DMF(原料藥主檔案)。